Euthyrox N 25 wycofany z aptek w Polsce: GIF informuje o zagrożeniu dla pacjentów

Najnowsze, rzetelne doniesienia: Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) wydał 7 listopada 2025 r. decyzję o natychmiastowym wycofaniu z obrotu na terenie całej Polski jednej serii leku Euthyrox N 25 (lewotyroksyna), powszechnie stosowanego w leczeniu chorób tarczycy. Informacja ta jest aktualna i potwierdzona w oficjalnych komunikatach GIF oraz wczesnych doniesieniach prasowych z 8-9 listopada 2025 roku[1][2][4].

Szczegóły wycofania: Wycofanie dotyczy tabletki 25 µg z opakowaniem 100 sztuk, seria G02PXT, termin ważności 29.02.2028, GTIN: 05909991051129, producent: Merck Sp. z o.o. w Warszawie. Decyzja ma charakter natychmiastowej wykonalności i obowiązuje w całym kraju[2][4][6]. Wycofanie objęło tylko tę konkretną serię – inne serii Euthyrox pozostają dostępne w aptekach[4][5].

Przyczyna wycofania: Podstawą decyzji są wyniki badań jakościowych, które wykazały, że w tej serii leku przekroczona została dopuszczalna zawartość substancji czynnej – lewotyroksyny[3][4][7]. Oznacza to, że tabletki mogą działać silniej lub słabiej, niż powinny, co może prowadzić do nieprawidłowych stężeń hormonów tarczycy we krwi, pogorszenia samopoczucia oraz zaostrzenia objawów choroby zarówno w przypadku niedoczynności, jak i nadczynności tarczycy[4][5]. GIF jednoznacznie stwierdził, że „nie można wykluczyć zagrożenia dla zdrowia ludzkiego wynikającego z pozostawienia w obrocie przedmiotowej serii produktu leczniczego”[4].

Co robić, jeśli bierzesz Euthyrox N 25? Pacjenci stosujący ten lek powinni jak najszybciej sprawdzić numer serii na opakowaniu i blistrze. Jeśli posiadają tabletki z serii G02PXT, powinni skonsultować się z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą i nie przyjmować dalszych dawek z tej serii[4][5]. W takiej sytuacji należy rozważyć zmianę leczenia na inny preparat lub inną serię Euthyrox N, zgodnie z zaleceniem specjalisty.

Dlaczego to ważne? Euthyrox to jeden z najczęściej przepisywanych leków na zaburzenia czynności tarczycy w Polsce. Jakikolwiek problem z jakością leku może mieć poważne konsekwencje dla zdrowia setek tysięcy pacjentów. GIF na bieżąco monitoruje sytuację, a producent i odpowiednie służby zapewniają, że podjęte działania mają na celu wyłącznie ochronę zdrowia publicznego[4][6].

Gdzie szukać informacji? Najaktualniejsze komunikaty dotyczące wycofania leków publikowane są na oficjalnej stronie GIF oraz w serwisach informacyjnych. W razie wątpliwości każdy pacjent może skontaktować się bezpośrednio z GIF lub swoim lekarzem.

To ważny komunikat dla wszystkich pacjentów z chorobami tarczycy w Polsce – kontrolujcie swoje leki i reagujcie na wszelkie zalecenia GIF oraz służby zdrowia.